Integration of services for Neglected Tropical Diseases and mental health in Nigeria: development of a practical model informed by international recommendations, contextual factors and service-user perspectives

Background: Mental health care is now recognised as essential for people affected by NTDs, but accessible services are rare. This paper presents results of a prevalence study for depression and anxiety among people living with leprosy and lymphatic filariasis, and collation of user perspectives on needs and priorities for a new service.

Methods: Prevalence of mental conditions was carried out with 141 people living with leprosy and lymphatic filariasis and matched controls. Those who screened positive for depression or anxiety were interviewed in a qualitative study to understand their experiences of living with the conditions, and what their priorities would be for services and support. Results contributed to the process of developing a contextually adapted collaborative care model for implementation in the primary care system in Nigeria, using a Theory of Change approach.

Results: We found high rates of depression, anxiety, and reduced wellbeing, with strong correlation across measures. The qualitative study revealed experiences of stigma and exclusion, and concern for financial and economic needs, and a desire for provision of free services and support for livelihoods.

Conclusion: Services should be designed with good understanding of local needs and service user priorities. 

French Abstract:

Contexte: Les soins de santé mentale sont désormais reconnus comme essentiels pour les personnes touchées par les MTN, mais les services accessibles sont rares. Cet article présente les résultats d'une étude de prévalence de la dépression et de l'anxiété chez les personnes vivant avec la lèpre et la filariose lymphatique, ainsi que la collecte des points de vue des utilisateurs sur les besoins et les priorités d'un nouveau service.

Méthodes utilisées: Une étude de prévalence des troubles mentaux a été menée auprès de 141 personnes vivant avec la lèpre et la filariose lymphatique et de témoins appariés. Celles qui ont été dépistées positives pour la dépression ou l'anxiété ont été interrogées dans le cadre d'une étude qualitative afin de comprendre leur expérience de la vie avec ces maladies et leurs priorités en matière de services et de soutien. Les résultats ont contribué au processus d'élaboration d'un modèle de soins collaboratifs adapté au contexte et destiné à être mis en œuvre dans le système de soins primaires au Nigeria, à l'aide d'une approche fondée sur la théorie du changement.

Résultats:Nous avons constaté des taux élevés de dépression, d'anxiété et de diminution du bien-être, avec une forte corrélation entre les mesures. L'étude qualitative a révélé des expériences de stigmatisation et d'exclusion, des préoccupations concernant les besoins financiers et économiques, ainsi qu'un désir de services gratuits et de soutien aux moyens de subsistance.

Conclusion: Les services doivent être conçus en tenant compte des besoins locaux et des priorités des utilisateurs.